« Um pouco a mais »

 

Se há algo do qual tenho orgulho na vida, são meus filhos. Cada um deles é um prodígio e um desafio, cada um ocupa um lugar especial no meu coração, cada um à sua maneira me ajuda a seguir em frente na vida. Mas preciso admitir que Pablo é um campeão em todas as categorias.

Pablo é o mais novo de quatro irmãos e ele tem « um pouco a mais », é portador de trissomia 21. Gosto da ideia de que ele traz algo a mais, que ele é uma espécie de recompensa. Além disso, Pablo nasceu com uma grave malformação cardíaca e já passou por várias operações. Ele é um sobrevivente dotado de uma força vital que muita gente invejaria.

 Ser mãe de uma criança com « um pouco a mais » é receber uma dose permanente de amor e aprender a viver aqui e agora.

Ser mãe muda a vida por si só. Ser mãe de uma criança com « um pouco a mais » muda ainda mais, para melhor, desde que estejamos prontos para aceitar outros caminhos e esquecer comparações inúteis. Em troca, recebemos uma dose permanente de amor e aprendemos a viver com plena consciência, aqui e agora. É um caminho que se constrói pouco a pouco, com muito amor, aceitação e resiliência. Como todas as coisas importantes, o caminho não é fácil, é exigente e muitas vezes árduo. Por isso, é importante estar bem acompanhado.

É possível ser muito feliz como mãe de uma criança com deficiência.

Tive a sorte de ser bem apoiada pela família e amigos, o que nem todos têm. E consegui cercar-me de profissionais que me ajudaram a superar os obstáculos inevitáveis. Pablo agora é um adulto e, ao olhar para trás, percebo todo o caminho percorrido. Tenho orgulho da família que construímos e sou profundamente grata. Não pretendo ajudar ninguém, quero apenas compartilhar minha experiência pessoal como mãe de um jovem com trissomia 21. Sim, é possível ser muito feliz sendo mãe de uma criança com deficiência. É possível ser feliz tendo um irmão ou uma irmã com deficiência. É possível ser feliz no relacionamento com uma criança com deficiência. É possível ser feliz em família e crescer. Não procuro negar as dificuldades, mas quem não as tem? Simplesmente, elas não ocupam todo o espaço em nossas vidas, muito pelo contrário. Nossa vida é feita de pequenas vitórias diárias que saboreamos duas vezes mais porque temos consciência do seu significado e do seu custo. E isso muda tudo.

No próximo artigo, abordarei o momento da comunicação do diagnóstico de deficiência, que é muito delicado para os pais e que merece mais atenção por parte dos profissionais e do entorno.