« Et lite ekstra »

 

Hvis det er noe jeg er stolt av i livet, er det barna mine. Hvert av dem er et under og en utfordring, hver har en spesiell plass i hjertet mitt, og hver på sin måte hjelper meg å komme videre i livet. Men jeg må innrømme at Pablo er en helt i alle kategorier.

Pablo er yngst av fire søsken, og han har «et lite ekstra», han har trisomi 21. Jeg liker tanken på at han bringer noe, at han er en slags belønning. I tillegg ble Pablo født med en alvorlig hjertemalformasjon og har allerede gjennomgått flere operasjoner. Han er en overlevende med en vital kraft som mange skulle misunne.

 Å være mamma til et barn med «et lite ekstra» er å motta en kontinuerlig dose kjærlighet og å lære å leve her og nå.

Å være mamma endrer livet i seg selv. Å være mamma til et barn med «et lite ekstra» gjør det litt mer, til det bedre, forutsatt at man er villig til å gå andre veier og glemme unødvendige sammenligninger. I bytte får man en kontinuerlig dose kjærlighet og lærer å leve fullt ut i øyeblikket. Det er en vei som bygges gradvis, med mye kjærlighet, aksept og motstandsdyktighet. Som med alle viktige ting, er ikke veien enkel, den er krevende og ofte utfordrende. Derfor er det viktig å ha godt følge.

Det er fullt mulig å være veldig lykkelig som mamma til et barn med funksjonshemming.

Jeg har vært heldig og blitt godt støttet av familie og venner, noe ikke alle får. Og jeg har kunnet omgi meg med profesjonelle som har hjulpet meg å overvinne de uunngåelige hindringene. Pablo er nå voksen, og når jeg ser tilbake, innser jeg hvor langt vi har kommet. Jeg er stolt av familien vi har bygget, og dypt takknemlig. Jeg har ingen ambisjon om å kunne hjelpe noen, jeg ønsker bare å dele min personlige erfaring som mamma til en ung med trisomi 21. Ja, det er fullt mulig å være veldig lykkelig som mamma til et barn med funksjonshemming. Det er mulig å være lykkelig med en bror eller søster med funksjonshemming. Det er mulig å være lykkelig i et parforhold med et barn med funksjonshemming. Det er mulig å være lykkelig i familien og vokse. Jeg prøver ikke å fornekte vanskelighetene, men hvem har ikke det? Bare, de tar ikke all plass i livene våre, langt derifra. Livet vårt er fullt av små daglige seire som vi nyter dobbelt så mye fordi vi er bevisste på hva de betyr, og hva de har kostet. Og det gjør en stor forskjell.

I neste innlegg vil jeg ta opp kunngjøringen av funksjonshemmingen, som er et veldig delikat øyeblikk som forelder og som fortjener mer oppmerksomhet fra profesjonelle og omgivelsene.