एक चुनौती, कोई त्रासदी नहीं

 

असल में हमें दिव्यांगता की सूचनाओं, यानी बहुवचन में, बात करनी चाहिए। क्योंकि बच्चे की दिव्यांगता का निदान सुनना उतना ही कठिन है जितना परिवार और क़रीबी दोस्तों को यह बताना।  

दिव्यांगता की सूचना माता-पिता के जीवन में एक धमाके जैसी होती है; यह हमारे भरोसे हिला देती है और भावनाओं को उलट-पुलट कर देती है। अनजाने की चिंता से हम घिर जाते हैं, कम से कम, और अक्सर नकारात्मक छवियों से, या दोनों से एक साथ। यह समझना आसान है कि ऐसे पेशेवरों का सहारा कितना अहम है जो हमारे सवालों के जवाब ईमानदारी और संवेदनशीलता से दें। बहुत आगे की सोचने की ज़रूरत नहीं। हम सोच भी नहीं सकते कि दिव्यांगता के साथ जन्मे नवजात के माता-पिता के लिए उस चीज़ का सामना करना कितना क्रूर हो सकता है जो आगे चलकर उसका वयस्क जीवन बन सकती है। हमें संरक्षित रोज़गार या वयस्कों के आवास के बारे में सुनने की ज़रूरत नहीं, बल्कि तात्कालिक मुद्दों पर भरोसा, हौसला और सहारा चाहिए। और सबसे ज़रूरी, जो हो रहा है उसे पचाने और अपनी नई सच्चाई में ढलने के लिए हमें समय चाहिए।

हमारे मामले में निदान जन्म के समय ही हो गया था। मैं शायद बहुतों को चौंका दूँगी, लेकिन मुझे राहत है कि मुझे कोई चुनाव नहीं करना पड़ा।

मेरे लिए दिव्यांगता का एक चेहरा है, एक ऐसा चेहरा जिसे मैं प्यार करती हूँ, और मैं उसके बिना अपने जीवन या अपने परिवार की कल्पना नहीं कर सकती।

फिर भी हम दिव्यांगता के साथ और उसके बावजूद ख़ुश रहना चुन पाए। यह एक साथ स्वार्थी और उदार चुनाव है। स्वार्थी इसलिए कि हम अपनी ख़ुशी के बारे में सोचते हैं, उदार इसलिए कि इसमें कुछ त्याग अनिवार्य रूप से होता है। वैसे भी, जब बच्चा सामने हो तो एक ही सवाल मायने रखता है: “कैसे?”, यानी अब हम इसे कैसे सँभालें। “मेरे साथ ही क्यों?” वाला सवाल भूल जाएँ, वह बेकार है और मानसिक बंद गली में ले जाता है। दिव्यांगता जीवन की उन अप्रत्याशित बातों में से है जो हो जाती हैं, और माता-पिता बनने में अप्रत्याशितता और उस अनजाने को स्वीकार करना शामिल है जो हमारे नियंत्रण से बाहर है।

इसके साथ यह भी साफ़ कर दूँ कि मैं प्रसवपूर्व निदान के पक्ष में हूँ और इस बात के भी कि माता-पिता दिव्यांगता को स्वीकार करें या न करें, यह उनका चुनाव है। मुझे बस खेद है कि हमारा समाज दिव्यांगजन और उनके परिवारों के स्वागत और जीवन की परिस्थितियाँ सुधारने की तुलना में पहचान करने पर ज़्यादा ऊर्जा और पैसा ख़र्च करता है। आर्थिक नज़रिए से भी लंबे समय में यह ज़्यादा सार्थक और समझदारी भरा चुनाव होता, और एक समाज के रूप में ज़्यादा न्यायपूर्ण भी। हम अपनी मानवीय स्थिति की नाज़ुकता को अक्सर भूल जाते हैं। पैरालंपिक खिलाड़ियों का सफ़र खेलों के दौरान हमें याद दिलाता है, लेकिन उसके तुरंत बाद हम भूल जाते हैं।

लेकिन बच्चे की दिव्यांगता के बारे में बताना भी उतना ही कठिन है।

मैं ख़ुशक़िस्मत थी कि Pablo का जन्म Mexico में हुआ। हमारे दोस्तों के सहारे के लिए, और ख़ास तौर पर Pablo के जन्म का उतने ही उल्लास और गर्व से जश्न मनाने के लिए, जितना दो साल पहले उसकी बहन के जन्म का मनाया था, मैं उनका जितना शुक्रिया करूँ कम है। मुझे यक़ीन है कि Pablo की दिव्यांगता को उन्होंने जिस सहजता से अपनाया, उसने उसे देखने का हमारा नज़रिया बदल दिया। हम पर, भविष्य पर और इस परीक्षा को दंपति के रूप में पार करने और परिवार के रूप में सफल होने की हमारी क्षमता पर उनका भरोसा संक्रामक था; उसी से हमने स्वीकार करने की शुरुआत की। यह ऐसा है जैसे आपके चश्मे का नंबर बदल जाए; चीज़ें अलग दिखने लगती हैं।

दुर्भाग्य से हमें कम सकारात्मक प्रतिक्रियाओं का भी सामना करना पड़ा। मुझे क़रीबी दोस्तों को, जो मेरे लिए बहुत दुखद था, याद दिलाना पड़ा कि मैं सबसे पहले इस बात का जश्न मना रही थी कि मेरा बच्चा हुआ है, कि मैं ख़ुश और गर्वित हूँ, और उन्हें मेरे लिए ख़ुश होना चाहिए। मुझे नहीं पता कि उस समय मैं उन्हें समझा पाई या नहीं। कुछ और लोग ऐसे पेश आते हैं जैसे बच्चा है ही नहीं, क्योंकि उन्हें असहज लगता है, और यह बेहद चोट पहुँचाता है। बहुत से लोग आपको साहसी मानते हैं और आपके लिए करुणा महसूस करते हैं। मैं खुद को दया का पात्र नहीं मानती; उलटे, मुझे कई मायनों में अपना जीवन ईर्ष्या के लायक लगता है। यह सब नज़रिए की बात है। दिव्यांगता यक़ीनन एक चुनौती है, लेकिन अपने आप में कोई त्रासदी नहीं। बेशक हर स्थिति अलग होती है, और दुर्भाग्य से कुछ सचमुच दुखद होती हैं। लेकिन दिव्यांगजन के माता-पिता के रूप में हमें दया या दान नहीं, बल्कि न्याय और सम्मान चाहिए, अपने बच्चों के लिए समाज में सचमुच की जगह, और अपना कर्तव्य निभाने के साधन।